La fibromyalgie est une maladie, pas un syndrome

Créée le 10 mai 2016, la Commission d’enquête sur la fibromyalgie a remis sont rapport en octobre, avec pour but avoué de « modifier le regard de nos concitoyens sur les souffrances des malades de la fibromyalgie en leur donnant la parole dans l’enceinte de l’Assemblée nationale ». En mettant l’accent sur les insuffisances du système de santé dans le traitement de la souffrance de la fibromyalgie, la Commission dégage une série de vingt propositions afin d’améliorer sensiblement la prise en charge des malades, tout en épinglant la véritable sous-estimation de la prévalence et son coût. Elle propose ainsi sa propre estimation du nombre de malades, à savoir entre 1,2 million et 2 millions. Parmi les propositions, la première d’entre elles est de changer la terminologie même de la fibromyalgie pour qu’elle passe du « syndrome » à la « maladie » à proprement parler. Car, comme le dit le rapporteur, Patrice Carvalho, « le fait que les médecins parlent de syndrome ne contribue pas à crédibiliser la souffrance subie par les patients auprès des proches ».