FDA : des effets secondaires passés à la trappe

Aux États-Unis comme ailleurs, des services sont dédiés au recensement des effets indésirables des différents traitements préconisés par la médecine officielle. Une toute nouvelle étude portant sur les signalements réalisés entre 2008 et 2019 s’est proposé d’évaluer dans quel pourcentage ceux-ci avaient abouti à des mesures réglementaires décrétées par la Food and Drug Administration (FDA, les gendarmes du médicament et de l’alimentation) et d’observer si ces mesures avaient été corroborées par des recherches complémentaires. Sur 603 signalements répertoriés, une cause a été trouvée pour 70 % d’entre eux et les mesures réglementaires qui ont été prises consistaient essentiellement en une modification de l’étiquetage des médicaments. Toutefois, moins d’un tiers de ces nouvelles recommandations reposaient sur au moins une recherche pertinente publiée dans une revue médicale et, le pire de tout, aucune d’entre elles n’avait été confirmée par une évaluation menée par des services publics !