Dérives dans les indications de médicaments allopathiques

Dès qu’une molécule a reçu son autorisation de mise sur le marché (AMM), des recherches sont menées par le fabricant pour conduire à sa recommandation dans d’autres indications. Cette démarche serait tout à fait normale si les nouvelles études – appelées essais exploratoires – étaient suivies de travaux à plus grande échelle afin de confirmer les premiers résultats. Or, des substances pharmaceutiques bénéficieraient d’indications non vérifiées.

Pour vérifier cette hypothèse, une équipe a étudié le cas de la prégabaline (vendue sous le nom de Lyrica et utilisée en France pour traiter certaines formes d’épilepsie, des douleurs neuropathiques et des troubles anxieux généralisés) à travers 238 essais exploratoires sur cette molécule dans au moins 33 indications. Il est apparu que ces allégations n’étaient souvent pas confirmées par les travaux complémentaires.